ہندوستان نے جینیاتی عارضے ہیموفیلیا اے کے علاج میں بڑی پیش رفت کی
ہندوستان نے جین تھراپی کے ذریعے شدید ہیموفیلیا اے کے علاج میں ایک اہم پیش رفت حاصل کی ہے۔ کرسچن میڈیکل کالج (سی ایم سی)، ویلور میں سینٹر فار سٹیم سیل ریسرچ (CSCR) کی طرف سے کئے گئے ایک اہم مطالعہ میں، پانچ مریضوں کو جنہوں نے تھراپی حاصل کی، ایک طویل مدت کے دوران صفر خون بہنے والے واقعات کا تجربہ کیا۔
یہ ہیموفیلیا اے کے لیے ہندوستان کی پہلی انسانی جین تھیراپی ہے۔ یہ نتائج ہم مرتبہ نظرثانی شدہ نیو انگلینڈ جرنل آف میڈیسن میں شائع ہوئے۔ بائیوٹیکنالوجی ڈیپارٹمنٹ کے تعاون سے اس مطالعہ میں، مریضوں کے خون کے خلیہ خلیوں میں فعال جین فراہم کرنے کے لیے لینٹیو وائرل ویکٹر کا استعمال کیا گیا۔
تھیراپی نے شرکاء کو فیکٹر VIII پیدا کرنے کے قابل بنایا، جو بار بار انفیوژن کی ضرورت کے بغیر خون کے جمنے کے لیے ایک اہم پروٹین ہے۔ نتائج نایاب بیماریوں کے علاج کی ترقی میں ایک اہم قدم کی نشاندہی کرتے ہیں، خاص طور پر کم وسائل کی ترتیبات میں۔
ہیموفیلیا اے کو سمجھنا
ہیموفیلیا A ایک غیر معمولی جینیاتی عارضہ ہے جو خون کے جمنے والے پروٹین کی کمی کی وجہ سے ہوتا ہے جسے فیکٹر VIII کہتے ہیں۔ یہ حالت بے قابو خون بہنے کا باعث بنتی ہے، جو بغیر چوٹ کے بھی ہو سکتا ہے، اور مریضوں کے معیار زندگی کے لیے سنگین چیلنجز کا باعث بنتا ہے۔ ہندوستان میں دنیا بھر میں ہیموفیلیا کے دوسرے سب سے زیادہ کیسز ہیں، جہاں تقریباً 1.36 لاکھ لوگ متاثر ہیں۔
فی الحال، مریض فیکٹر VIII یا دیگر جمنے والی مصنوعات کے باقاعدگی سے ادخال کے ذریعے شدید ہیموفیلیا A کا انتظام کرتے ہیں۔ تاہم، یہ علاج مہنگا ہوتے ہیں، بچوں میں ان کا انتظام کرنا مشکل ہوتا ہے، اور اکثر ہسپتال جانے کی ضرورت ہوتی ہے، جس کی وجہ سے وہ بہت سے لوگوں کے لیے ناقابل رسائی ہوتے ہیں۔
-بھارت ایکسپریس
